Testosteron Cypionat und Autoimmunerkrankungen: Was die Forschung nahelegt

Warum treten Autoimmunerkrankungen bei Männern seltener auf?

Etwa 80 % aller Autoimmunerkrankungen betreffen Frauen. Dies ist kein Zufall und auch kein Artefakt der Berichterstattung. Es spiegelt eine grundlegende biologische Tatsache wider: Testosteron unterdrückt bestimmte Bereiche des Immunsystems, die Autoimmunerkrankungen verursachen. Hemi Pharma UK bietet Janoshik-geprüftes Testosteron Cypionat 200 mg für die Testosteronersatztherapie (TRT) und zur Leistungssteigerung an. Die immunologischen Auswirkungen dieses Testosterons reichen jedoch weit über Muskelaufbau und Libido hinaus. Wenn Sie an einer Autoimmunerkrankung leiden oder den Verdacht haben, eine zu entwickeln, ist es unerlässlich zu verstehen, wie exogenes Testosteron Ihr Immunsystem beeinflusst.

Eine 2024 im Journal of Clinical Investigation veröffentlichte Übersichtsarbeit erfasste die Geschlechterverhältnisse bei den wichtigsten Autoimmunerkrankungen. Systemischer Lupus erythematodes (SLE) betrifft Frauen 8.8-mal häufiger als Männer. Bei der Autoimmunthyreoiditis liegt das Verhältnis bei 5.8 zu 1, bei rheumatoider Arthritis bei 2.1 zu 1 und bei Multipler Sklerose bei 1.7 zu ​​1. Das Muster ist einheitlich: Höhere endogene Testosteronwerte korrelieren mit einem geringeren Risiko für Autoimmunerkrankungen bei nahezu allen untersuchten Erkrankungen ( Klein & Flanagan, 2024 ).

Wie unterdrückt Testosteron die Autoimmunaktivität?

Testosteron wirkt über mehrere sich überschneidende Signalwege auf das Immunsystem. Ein umfassender Review aus dem Jahr 2018 in Frontiers in Immunology fasste die Erkenntnisse zur angeborenen und adaptiven Immunität zusammen. Androgene hemmen die Aktivierung von dendritischen Zellen und Makrophagen, den Zellen der ersten Verteidigungslinie, die T-Zellen körpereigene Antigene präsentieren. Sie dämpfen die Entwicklung und Funktion von B-Zellen, welche Autoantikörper produzieren, welche bei Erkrankungen wie Lupus und rheumatoider Arthritis Gewebeschäden verursachen. Entscheidend ist, dass Androgene auch die Expansion regulatorischer T-Zellen (Tregs) und myeloischer Suppressorzellen (MDSCs) fördern, die beide als Bremse für überschießende Immunreaktionen wirken ( Gubbels Bupp & Jorgensen, 2018 ).

Eine wegweisende Stanford-Studie, veröffentlicht in PNAS, untersuchte mithilfe eines systemimmunologischen Ansatzes Geschlechtsunterschiede in der Impfantwort. Die Forscher analysierten 53 Frauen und 34 Männer nach einer Grippeimpfung und maßen neben Zytokinen, Genexpression und zellulären Markern auch die Antikörperreaktion. Frauen zeigten signifikant stärkere Antikörperreaktionen. Bei den Männern wiesen diejenigen mit dem höchsten Testosteronspiegel im Blut und der stärksten Expression testosteronregulierter Gencluster die schwächsten Antikörperreaktionen auf. Die Autoren schlussfolgerten, dass Testosteron eine direkt immunsuppressive Rolle in der adaptiven Immunität spielt ( Furman et al., 2014 ).

Was dies für Männer mit Autoimmunerkrankungen bedeutet

Die klinische Bedeutung ist eindeutig. Wenn Testosteron die Immunüberaktivität, die Autoimmunerkrankungen auslöst, auf natürliche Weise dämpft, verlieren Männer mit niedrigem Testosteronspiegel möglicherweise einen Teil ihres immunologischen Schutzes. Die Wiederherstellung physiologischer Testosteronwerte durch eine Testosteronersatztherapie mit Testosteron-Cypionat könnte diesen Schutzeffekt theoretisch teilweise wiederherstellen. Die im Folgenden dargestellten Erkenntnisse zu spezifischen Erkrankungen deuten darauf hin, dass dies mehr als nur eine Theorie ist.

Was zeigen die Forschungsergebnisse zu rheumatoider Arthritis?

Der Zusammenhang zwischen niedrigem Testosteronspiegel und rheumatoider Arthritis (RA) bei Männern ist vielfach belegt. Spector und Kollegen am St. Bartholomew’s Hospital in London untersuchten den Testosteronspiegel von 276 Männern: 87 mit RA, 48 mit Morbus Bechterew (AS) und 141 gesunden Kontrollpersonen. Freies und Gesamt-Testosteron waren in der RA-Gruppe signifikant niedriger als sowohl in der AS-Gruppe als auch in der Kontrollgruppe (p < 0.001). Dieser Unterschied war altersunabhängig und stand in keinem Zusammenhang mit Markern der Krankheitsaktivität. Dies deutet darauf hin, dass er nicht nur eine Folge chronischer Entzündung ist, sondern der Erkrankung vorausgegangen sein oder zu ihr beigetragen haben könnte ( Spector et al., 1989 ).

Eine frühere Studie derselben Gruppe ergab, dass das freie Testosteron bei Männern mit RA im Vergleich zu altersgleichen Kontrollpersonen mit Osteoarthritis signifikant reduziert war und dass diese Reduktion stark mit einer Latex-Positivität (einem Marker für den Rheumafaktor) korrelierte. Dies untermauert die Annahme, dass der Androgenstatus eher mit der Autoimmunaktivität als mit einer allgemeinen Entzündung zusammenhängt ( Spector et al., 1988 ).

Italienische Forscher bestätigten den Befund niedriger Testosteronwerte aus einem anderen Blickwinkel. Cutolo und Kollegen stellten fest, dass der basale Serumtestosteronspiegel bei männlichen RA-Patienten signifikant niedriger war als bei Kontrollpersonen mit Osteoarthritis und dass die Testosteronreaktion auf hCG-Stimulation ebenfalls abgeschwächt war, was eher auf eine eingeschränkte testikuläre Reserve als auf lediglich veränderte Bindungsproteine ​​hindeutet ( Cutolo et al., 1988 ).

Könnte eine Testosteronersatztherapie Männern mit rheumatoider Arthritis helfen?

Bislang wurde Testosteron Cypionat in keiner großen randomisierten kontrollierten Studie speziell bei rheumatoider Arthritis (RA) untersucht . Der konsistente Befund niedriger Testosteronwerte bei männlichen RA-Patienten, kombiniert mit den bekannten immunsuppressiven Wirkungen von Androgenen auf die an RA beteiligten Immunwege (B-Zell-Antikörperproduktion, Th1-Zytokinsekretion, Aktivierung dendritischer Zellen), macht die Hypothese jedoch biologisch plausibel. Bei Männern mit RA und nachgewiesenem Hypogonadismus im Blutbild kann eine Testosteronersatztherapie (TRT) einen tatsächlichen Hormonmangel beheben, der zur Immunfehlregulation beitragen kann.

Und Multiple Sklerose?

Die Evidenz bei Multipler Sklerose ist wohl die stärkste aller Autoimmunerkrankungen. Sicotte und Kollegen an der UCLA führten eine Pilotstudie durch, in der zehn Männer mit schubförmig remittierender MS nach einer sechsmonatigen unbehandelten Beobachtungsphase zwölf Monate lang täglich 100 mg Testosterongel erhielten. Die Testosteronbehandlung war mit einer verbesserten kognitiven Leistung im Paced Auditory Serial Addition Task und einer Verlangsamung der Hirnatrophie im MRT assoziiert ( Sicotte et al., 2007 ).

Eine nachfolgende neurobildgebende Analyse derselben Studie durch Kurth und Kollegen nutzte die voxelbasierte Morphometrie, um Veränderungen der grauen Substanz detailliert darzustellen. Während der unbehandelten Beobachtungsphase zeigte sich ein signifikanter Verlust an grauer Substanz im gesamten Gehirn (p ≤ 0.05, korrigiert). Unter Testosteronbehandlung war kein Verlust an grauer Substanz mehr nachweisbar. Die Forscher schlussfolgerten, dass Testosteron unabhängig von seinen entzündungshemmenden Eigenschaften eine neuroprotektive Wirkung ausübt, da keine signifikante Reduktion Gadolinium-anreichernder Entzündungsherde beobachtet wurde ( Kurth et al., 2014 ).

Die immunologischen Grundlagen wurden in einer Parallelstudie von Gold und Voskuhl untersucht, die die Blutproben derselben Patienten analysierten. Die Testosteronbehandlung reduzierte signifikant die verzögerte Überempfindlichkeitsreaktion, senkte den Anteil an CD4+-T-Zellen und erhöhte die Anzahl der natürlichen Killerzellen. Die Produktion des proinflammatorischen Zytokins IL-2 sank, während die des antiinflammatorischen Zytokins TGF-β1 anstieg. Bemerkenswerterweise produzierten periphere Blutzellen während der Testosteronbehandlung auch signifikant mehr vom Gehirn stammenden neurotrophen Faktor (BDNF) und vom Blutplättchen stammenden Wachstumsfaktor (PDGF-BB), was auf einen dualen immunmodulatorischen und neurotrophen Mechanismus hindeutet ( Gold et al., 2008 ).

Diese Erkenntnisse veranlassten die TOTEM-RRMS-Studie, eine französische randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Untersuchung der remyelinisierenden und neuroprotektiven Wirkung von Testosteron bei MS-Patienten, die bereits mit Natalizumab behandelt wurden. Das 2020 veröffentlichte Studienprotokoll hob ausdrücklich hervor, dass der Wirkmechanismus von Testosteron bei MS einen Therapieansatz darstellt, der in der derzeitigen Palette von MS-Medikamenten kein Äquivalent aufweist ( Metzger-Peter et al., 2020 ).

Wie verhält es sich mit Autoimmunerkrankungen im Zusammenhang mit dem Klinefelter-Syndrom?

Das Klinefelter-Syndrom (47,XXY) bietet ein natürliches Beispiel für den Zusammenhang zwischen Testosteron und Autoimmunität. Männer mit Klinefelter-Syndrom besitzen ein zusätzliches X-Chromosom und einen chronisch niedrigen Testosteronspiegel. Zudem haben sie ein deutlich erhöhtes Risiko für Autoimmunerkrankungen wie SLE und Sjögren-Syndrom.

Bizzarro und Kollegen untersuchten fünf Klinefelter-Patienten mit bestätigter Autoimmunerkrankung: drei mit Sjögren-Syndrom und zwei mit SLE. Vor der Testosterontherapie wiesen alle fünf erhöhte Titer antinukleärer Antikörper (ANA) und Rheumafaktor (RF), eine erhöhte Blutsenkungsgeschwindigkeit (BSG) sowie ein verändertes Verhältnis der T-Lymphozyten-Subpopulationen mit reduziertem Anteil an suppressiven/zytotoxischen T-Zellen (OKT8+) auf. Nach 60 Tagen oraler Therapie mit Testosteronundecanoat normalisierten sich die OKT3+- und OKT8+-Zellzahlen, das OKT4/OKT8-Verhältnis normalisierte sich, die ANA- und RF-Titer sanken, die BSG ging bei allen Patienten zurück, und sowohl die SLE- als auch die Sjögren-Patienten erreichten eine klinische Remission ( Bizzarro et al., 1987 ).

Diese Studie ist zwar klein, aber bemerkenswert aussagekräftig: Eine genetisch definierte Population mit messbaren Immunmarkern reagierte erwartungsgemäß auf die Testosteronersatztherapie. Sie stützt die Hypothese, dass Androgenmangel nicht nur mit Autoimmunität korreliert, sondern auch mechanistisch daran beteiligt ist.

Beeinflusst Testosteron Cypionat die Hashimoto-Thyreoiditis?

Hashimoto-Thyreoiditis ist die häufigste Autoimmunerkrankung in Großbritannien und die häufigste Ursache einer Schilddrüsenunterfunktion. Das Verhältnis von Frauen zu Männern bei Autoimmunthyreoiditis beträgt 5.8 zu 1, was mit der schützenden Rolle von Testosteron übereinstimmt. Die Wechselwirkung zwischen Testosteronersatztherapie (TRT) und Schilddrüsenfunktion wird in unserem Leitfaden „Testosteron Cypionat und Schilddrüsenfunktion“ ausführlich behandelt , wobei der Autoimmunaspekt besondere Beachtung verdient.

Bisher wurde in keiner Studie direkt untersucht, ob eine Testosteronersatztherapie die Schilddrüsenantikörperspiegel (Anti-TPO, Anti-Thyroglobulin) bei Männern mit Hashimoto-Thyreoiditis senkt. Die zugrundeliegenden Mechanismen sind bekannt: Testosteron hemmt die Aktivität von B-Zellen und die Autoantikörperproduktion, fördert regulatorische T-Zellen (Tregs) und dämpft die Th1-Zytokinantwort – allesamt Faktoren, die an der Pathologie der Hashimoto-Thyreoiditis beteiligt sind. Allerdings fehlen derzeit klinische Daten, die speziell auf diese Erkrankung und die Wirkung von Testosteron zugeschnitten sind.

Bei Männern mit Hashimoto-Thyreoiditis und Hypogonadismus ist es sinnvoll, beide Erkrankungen einzeln zu behandeln. Levothyroxin wird bei Schilddrüsenunterfunktion, Testosteron Cypionat bei Testosteronmangel eingesetzt. Schilddrüsenantikörper sollten zusammen mit TSH-, freiem T4- und Testosteronwerten überwacht werden. Ob eine Testosteronersatztherapie (TRT) den Verlauf der Autoimmunerkrankung Hashimoto beeinflusst, ist noch ungeklärt.

Was sollten TRT-Anwender mit Autoimmunerkrankungen über das Immunmonitoring wissen?

Die immunsuppressiven Eigenschaften von Testosteron wirken sich ambivalent aus. Zwar können sie die Autoimmunaktivität verringern, gleichzeitig schwächen sie aber auch die Immunantwort auf Infektionen und Impfungen. Die Furman-Studie von 2014 (PNAS) belegte dies eindeutig: Männer mit den höchsten Testosteronwerten zeigten die schwächste Antikörperreaktion auf die Grippeimpfung.

Bei Männern, die sich einer Testosteronersatztherapie (TRT) unterziehen und zusätzlich Immunsuppressiva gegen Autoimmunerkrankungen einnehmen (Methotrexat bei rheumatoider Arthritis, krankheitsmodifizierende Therapien bei Multipler Sklerose, Azathioprin bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen), besteht theoretisch ein additiver immunsuppressiver Effekt. Derzeit liegen keine klinischen Daten vor, die diese Überlappung bei TRT-Dosen quantifizieren, dennoch ist es wichtig, sich dessen bewusst zu sein. Wenn Sie Immunsuppressiva einnehmen und mit einer TRT beginnen, besprechen Sie das Infektionsrisiko und den Impfzeitpunkt mit Ihrem Arzt.

Praktische Ergänzungen der Blutuntersuchungen für Anwender von Testosteronersatztherapie bei Autoimmunerkrankungen

Zusätzlich zum Standard-Testosteron-Panel (Gesamt-Testosteron, freies Testosteron, Östradiol, Hämatokrit, PSA, Lipide, Leberfunktion) sollten Männer mit Autoimmunerkrankungen die Bestimmung krankheitsspezifischer Marker in Betracht ziehen. Bei rheumatoider Arthritis: Blutsenkungsgeschwindigkeit (BSG), C-reaktives Protein (CRP) und Rheumafaktor. Bei Hashimoto-Thyreoiditis: Anti-TPO- und Anti-Thyroglobulin-Antikörper. Bei Lupus: ANA-Titer und Komplementfaktoren (C3, C4). Die regelmäßige Kontrolle dieser Werte im Rahmen der Testosterontherapie ermöglicht es Ihnen und Ihrem Arzt, die Auswirkungen der Androgenersatztherapie auf Ihre Autoimmunmarker im Zeitverlauf zu beobachten.

Wirkt das durch die Aromatisierung freigesetzte Östrogen den positiven Auswirkungen auf das Immunsystem entgegen?

Dies ist ein wichtiger Punkt. Testosteron wird zu Östradiol aromatisiert, und Östrogen wirkt allgemein immunstimulierend. Es verbessert das Überleben von B-Zellen, erhöht die Antikörperproduktion und fördert Th1- und Th17-Antworten, was alles Autoimmunerkrankungen verschlimmern kann. Steigt der Östradiolspiegel bei einem Mann unter Testosteronersatztherapie unkontrolliert an, kann die immunberuhigende Wirkung des Testosterons teilweise durch die immunaktivierende Wirkung des von ihm produzierten Östrogens aufgehoben werden.

Dies bedeutet nicht, dass jeder Mann mit einer Autoimmunerkrankung einen Aromatasehemmer einnehmen sollte. Die Datenlage zu Östradiol und Autoimmunität ist komplex, und Östrogen hat in bestimmten Kontexten auch schützende Wirkungen (beispielsweise wirkt Östrogen neuroprotektiv bei Multipler Sklerose, weshalb sich der Zustand häufig durch eine Schwangerschaft verbessert). Dennoch sollte der Östradiolspiegel überwacht werden. Liegt er deutlich über dem Bereich von 20 bis 40 pg/ml und bessern sich die Autoimmunsymptome trotz Testosteronersatztherapie nicht, kann eine Behandlung der Aromatasehemmung mit niedrig dosiertem Anastrozol oder Proviron (Mesterolon) in Erwägung gezogen werden.

Sind supraphysiologische Dosen bei Autoimmunerkrankungen eher vorteilhaft oder nachteilig?

Die Tierdaten deuten auf einen dosisabhängigen Schutzeffekt hin. Im experimentellen Autoimmunorchitis-Modell reduzierten niedrig dosierte Testosteronimplantate die Krankheitsinzidenz von 80 % auf 17 %, während hoch dosierte Implantate sie auf 33 % senkten. Die niedrigere Dosis war sogar wirksamer, da in der Hochdosisgruppe Anzeichen eines Immun-Rebounds beobachtet wurden. Dies steht im Einklang mit dem allgemeinen endokrinen Prinzip, dass mehr nicht immer besser ist: Supraphysiologische Dosen erhöhen die Aromataseaktivität, verändern das Androgen-Östrogen-Verhältnis und können Immunwirkungen hervorrufen, die sich von einer physiologischen Substitution unterscheiden.

Für Männer mit Autoimmunerkrankungen, die Testosteron Cypionat in leistungssteigernden Dosen in Erwägung ziehen, ist die ehrliche Antwort, dass die Auswirkungen auf das Immunsystem unvorhersehbar sind. Eine Dosierung im Rahmen einer Testosteronersatztherapie (TRT) (100 bis 200 mg pro Woche) entspricht den klinischen Erkenntnissen und den in Studien zu Multipler Sklerose und Klinefelter-Syndrom verwendeten Dosierungen. Bodybuilding-Dosen von 500 mg oder mehr pro Woche wurden bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen nicht untersucht und bieten daher keinen garantierten größeren Nutzen.

Können andere Substanzen in einer Wirkstoffkombination Autoimmunerkrankungen beeinflussen?

Mehrere Substanzen, die häufig mit Testosteron Cypionat kombiniert werden, haben eigene immunologische Wirkungen. Anavar (Oxandrolon) besitzt leicht immunsuppressive Eigenschaften und wird unter anderem deshalb klinisch in der Verbrennungsbehandlung eingesetzt. Nandrolon (Deca-Durabolin) hat nachweislich positive Auswirkungen auf die Kollagensynthese und die Gelenkgesundheit, was für Patienten mit rheumatoider Arthritis relevant sein kann, obwohl direkte Daten zu Autoimmunerkrankungen begrenzt sind. Wachstumshormon (HGH) hat komplexe immunologische Wirkungen, darunter die Thymusregeneration, die je nach Kontext Autoimmunerkrankungen theoretisch sowohl fördern als auch hemmen kann.

Für Männer mit Autoimmunerkrankungen ist es am sichersten, die Behandlungsprotokolle einfach zu halten. Eine Testosteron-Monotherapie mit physiologischen Dosen bietet das klarste Nutzen-Risiko-Verhältnis und die relevanteste wissenschaftliche Grundlage. Die zusätzliche Gabe weiterer Substanzen birgt Risiken, die bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen nicht ausreichend untersucht wurden. Wenn Ihr Hauptziel die Optimierung Ihrer Gesundheit und nicht der Wettkampf-Bodybuilding ist, sind Testosteron-Monotherapien mit Testosteron Enantat oder Testosteron Cypionat als einziger Substanz die beste Wahl.

Was ist mit der Post-Cycle-Therapie und Autoimmun-Schüben?

Das Absetzen von Testosteron nach einem Zyklus führt vorübergehend zu einem Hypogonadismus, während sich die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse erholt. In dieser Zeit wird das körpereigene Testosteron unterdrückt und die immunsuppressive Wirkung der Androgene reduziert. Für Männer mit Autoimmunerkrankungen stellt dies theoretisch eine Risikophase für Krankheitsschübe dar.

Die Daten von Bizzarro (1987) zeigten, dass sich Autoimmunmarker unter Testosterontherapie verbesserten. Logischerweise könnte das Absetzen von Testosteron diese Verbesserungen rückgängig machen. Männer mit Autoimmunerkrankungen, die eine zyklische Testosterontherapie anstelle einer kontinuierlichen Hormonbehandlung durchführen, sollten sicherstellen, dass ihr Post-Cycle-Therapie-Protokoll (PCT) (typischerweise Clomifencitrat oder Tamoxifen) ausreichend wirksam ist, um den endogenen Testosteronspiegel schnellstmöglich wiederherzustellen und so das sensible hypogonadale Fenster zu minimieren.

Bei Männern mit aktiver Autoimmunerkrankung ist eine kontinuierliche Testosteronersatztherapie (TRT) möglicherweise die geeignetere Strategie als eine zyklische Therapie, da sie einen stabilen Androgenspiegel das ganze Jahr über gewährleistet und die mit hormonellen Tiefphasen einhergehenden Immunschwankungen vermeidet.

Häufig gestellte Fragen

Heilt Testosteron Cypionat Autoimmunerkrankungen?

Nein. Testosteron heilt keine Autoimmunerkrankungen. Studien zeigen jedoch, dass es immunmodulatorische Eigenschaften besitzt, die die Krankheitsaktivität bei einigen Erkrankungen verringern können, insbesondere wenn ein niedriger Testosteronspiegel eine Rolle spielt. Es sollte begleitend, nicht anstelle etablierter Therapien für Autoimmunerkrankungen in Betracht gezogen werden.

Warum treten Autoimmunerkrankungen häufiger bei Frauen auf?

Zu den Hauptgründen zählen ein höherer Östrogenspiegel (der Immunreaktionen und die Produktion von Autoantikörpern anregt), das Vorhandensein zweier X-Chromosomen (die viele immunrelevante Gene tragen) und ein niedrigerer Testosteronspiegel (der immunsuppressive Eigenschaften besitzt). Das Verhältnis von Frauen zu Männern variiert zwischen 1.7:1 bei Multipler Sklerose und 8.8:1 bei systemischem Lupus erythematodes.

Kann eine Testosteronersatztherapie die Symptome von rheumatoider Arthritis lindern?

Mehrere Studien belegen signifikant niedrigere Testosteronwerte bei Männern mit rheumatoider Arthritis im Vergleich zu gesunden Kontrollpersonen. Die Behebung eines Testosteronmangels könnte zur Verbesserung der Immunregulation beitragen, jedoch wurde dies in keiner großen klinischen Studie spezifisch untersucht. Männer mit rheumatoider Arthritis und nachgewiesenem Testosteronmangel sollten eine Testosteronersatztherapie (TRT) mit ihrem Rheumatologen besprechen.

Wird Testosteron als Behandlungsmethode für Multiple Sklerose getestet?

Ja. Eine Pilotstudie der UCLA zeigte, dass Testosterongel den Hirnschwund verlangsamte und die kognitiven Fähigkeiten bei Männern mit schubförmig remittierender MS verbesserte. Eine größere randomisierte Studie (TOTEM RRMS) wurde konzipiert, um diese Ergebnisse zu bestätigen. Der Wirkmechanismus von Testosteron bei MS scheint eher neuroprotektiv als rein entzündungshemmend zu sein.

Sollte ich Testosteron meiden, wenn ich eine Autoimmunerkrankung habe?

Nicht unbedingt. Studien deuten darauf hin, dass Testosteron bei vielen Autoimmunerkrankungen eher von Vorteil als schädlich sein kann. Allerdings kann Testosteron auch die Immunantwort auf Impfungen und die allgemeine Immunüberwachung leicht beeinträchtigen. Besprechen Sie Ihre spezifische Erkrankung und alle immunsuppressiven Medikamente, die Sie einnehmen, mit Ihrem Arzt, bevor Sie mit einer Testosteronersatztherapie (TRT) beginnen.

Verschlimmert das Absetzen von Testosteron Autoimmunerkrankungen?

Theoretisch könnte der vorübergehende Testosteronmangel nach einem Zyklus die Autoimmunaktivität verstärken. Männer mit Autoimmunerkrankungen profitieren möglicherweise eher von einer kontinuierlichen Testosteronersatztherapie (TRT) als von einem Zyklus, um hormonelle Schwankungen zu vermeiden. Ein solides Post-Cycle-Therapie-Protokoll (PCT) trägt dazu bei, den körpereigenen Testosteronspiegel schneller wiederherzustellen, falls man sich für einen Zyklus entscheidet.